La sepsis es una de las principales causas de muerte entre pacientes críticamente enfermos en todo el mundo, con más de 19 millones de casos notificados anualmente y una tasa de mortalidad de entre el 30% y el 50%. La identificación rápida de infecciones bacterianas, la evaluación de la gravedad y la orientación para el uso de antibióticos durante las primeras etapas de la infección son cruciales para mejorar los resultados de los pacientes.
La procalcitonina (PCT) es un precursor peptídico que consta de 116 aminoácidos. Como biomarcador de infección altamente sensible y específico, la síntesis de PCT aumenta significativamente en los tejidos extra-tiroideos (como el hígado y los macrófagos) durante infecciones bacterianas graves y sepsis. Su concentración plasmática puede aumentar rápidamente en 2 a 4 horas y, lo que es más importante, la detección de PCT no se ve afectada por la función renal, lo que demuestra una estabilidad notablemente mejor en comparación con otros marcadores inflamatorios. Los cambios dinámicos en los niveles de PCT ayudan a distinguir entre infecciones bacterianas y virales, evaluar la gravedad de la sepsis, optimizar la terapia anti-infecciosa y monitorear la respuesta al tratamiento. La evidencia clínica confirma que las estrategias de administración de antibióticos basadas en PCT-pueden reducir el uso innecesario de antibióticos en aproximadamente un 20 %, acortar las estancias hospitalarias y disminuir el riesgo de resistencia a los antimicrobianos.
En respuesta a la necesidad crítica de un manejo temprano de las infecciones, los centros de atención médica requieren soluciones que permitan un monitoreo dinámico de la eficacia del tratamiento. Obtenga resultados cuantitativos en 8 minutos para facilitar la administración precisa de antibióticos y mejorar los resultados de los pacientes.
Ventajas del kit de prueba rápida PCT
Principio de detección: utilizando tecnología de inmunofluorescencia de puntos cuánticos, la prueba detecta cuantitativamente PCT según el principio de reacción antígeno-anticuerpo. La PCT de la muestra se une a anticuerpos marcados con microesferas de fluorescencia-y es capturada por anticuerpos inmovilizados en la zona de detección para formar un complejo. El instrumento escanea automáticamente las intensidades de la señal de fluorescencia tanto en la zona de detección como en la de control, y calcula con precisión la concentración mediante un análisis sistemático.
Rango de detección: límite de detección inferior tan bajo como 0,02 ng/ml, con un rango lineal de 0,02 a 100 ng/ml, que cubre concentraciones de PCT clínicamente comunes.
Resultados rápidos: la detección se puede completar en 8 minutos, lo que reduce significativamente el tiempo de espera de diagnóstico y respalda la rápida toma de decisiones clínicas-.
Flexibilidad de muestras: admite muestras de suero, plasma y sangre total, y requiere solo 75 μl de volumen de muestra, adecuado para diversos escenarios clínicos.
Cuantificación precisa: utiliza tecnología de inmunoensayo de fluorescencia con una curva estándar-incorporada, que ofrece resultados fiables con un coeficiente de correlación r > 0,990. La precisión intra-ejecución e inter-ejecución es menor o igual al 10 % y menor o igual al 15 %, respectivamente.
Fuerte compatibilidad de instrumentos: compatible con múltiples analizadores de inmunoensayo de fluorescencia secos como AFS-2000, AFS-2100 y AFS-3000B. Presenta un funcionamiento sencillo, lectura con un solo clic e impresión automática.
Amplia aplicabilidad: puede usarse para diagnosticar enfermedades infecciosas, evaluar el riesgo de sepsis, guiar el uso de antibióticos, monitorear infecciones posoperatorias y controlar enfermedades inflamatorias, entre otros escenarios clínicos.
Aplicaciones: Evaluación del riesgo de sepsis / Monitoreo de pacientes en UCI / Guía de terapia con antibióticos / Vigilancia de infecciones posoperatorias / Evaluación de infecciones pediátricas / Detección rápida en el departamento de emergencias
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